A família do pequeno Fabrício Oliveira do Nascimento corre contra o tempo para um procedimento médico urgente. Filho de Rosilene, o pequeno nasceu com uma síndrome genética rara chamada Síndrome de Apert que provoca má-formação no crânio. A família mora em Itaúba, região norte de Mato Grosso, e precisa de apoio para realizar o procedimento.
O drama da família comoveu pessoas em várias cidades mato-grossenses. Em Lucas do Rio Verde, uma amiga de Rosilene entrou em contato com CenárioMT, reportando a luta da família para conseguir atender o pequeno Fabrício com o tratamento adequado.
Uma das formas encontradas foi realizar uma Vakinha on Line, pois o procedimento indicado foi orçado em R$ 120 mil. Algum recurso já foi arrecadado por esta iniciativa, mas ainda falta uma quantia considerável.
Link: https://www.vakinha.com.br/3457246
Segundo a mãe, Fabrício precisa passar por vários procedimentos reparadores. Neste momento, a luta é para operar a crânioestenose. “Conforme ele cresce pode causar pressão intracraniana e levá-lo a perder a visão, audição, pode perder os movimentos, esquecer o que já aprendeu, pois hoje ele está com 10 meses de vida, desenvolver convulsões e até mesmo morrer”, postou Rosilene ao pedir a ajuda da comunidade.
Nas redes sociais, Rosilene compartilhou vídeos mostrando a situação do pequeno Fabrício, que se mostra um pequeno guerreiro diante das adversidades. A mãe não perde a esperança em manter o sorriso no rosto do filho e conta com o apoio da comunidade para alcançar o objetivo.
Num dos vídeos, a mãe mostra que os sinais da hipertensão intracraniana começaram a aparecer e Fabrício teve uma parada cardiorrespiratória. O pequeno sofreu uma convulsão deixando a mãe aflita.
“Venho aqui encarecidamente como uma mãe que está tentando de tudo pra ver seu filho bem, a ajuda de todos vocês para que o meu Fabrício receba o tratamento que precisa no tempo que precisa. Para não sofrer com as sequelas ou até mesmo perder a vida por não conseguir fazer o tratamento no tempo ideal”, enfatiza.
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