Anvisa pode aprovar vacina do Butantan contra dengue em novembro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária deve concluir a análise do imunizante nos próximos dias, reforçando o uso de inteligência artificial para agilizar processos.

Fonte: CenárioMT

Anvisa pode aprovar vacina do Butantan contra dengue em novembro
Anvisa pode aprovar vacina do Butantan contra dengue em novembro - Foto: Butantan/Divulgação

A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode receber aprovação da Anvisa a partir do final da próxima semana. O anúncio foi feito durante coletiva de imprensa nesta sexta-feira (7), quando autoridades detalharam medidas para acelerar a aprovação de medicamentos sintéticos e produtos biológicos.

Segundo o diretor da Anvisa, Daniel Pereira, a vacina é um processo prioritário. Ele destacou que na semana passada houve reunião com o comitê de especialistas para esclarecer dúvidas sobre o imunizante.

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“Nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro, ou poucos dias depois, a Anvisa conclua a análise e autorize o registro”, explicou Pereira.

O diretor reforçou que a avaliação envolveu muitas horas de discussões técnicas com especialistas externos. Até o momento, não há solicitações de registro de outros imunizantes por laboratórios concorrentes.

Uso de inteligência artificial

Durante a coletiva, os diretores da Anvisa explicaram que a agência pretende utilizar ferramentas de inteligência artificial para reduzir em pelo menos 50% o tempo de análise de medicamentos.

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O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, destacou que o volume de novos registros cresce cerca de 10% ao ano, o que faz com que algumas análises demorem até três anos. Segundo ele, as iniciativas de otimização devem reduzir esses prazos de forma significativa.

Atualmente, a agência possui cerca de 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos na fila de análise. Com as novas medidas, a expectativa é atender aos prazos legais de até um ano de espera até dezembro do próximo ano.

Investimento e parcerias

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou investimento de R$ 25 milhões para ampliar o uso de inteligência artificial na Anvisa, acelerando o registro de medicamentos e garantindo acesso mais rápido ao mercado brasileiro.

Padilha ressaltou que a inovação e a produção nacional de medicamentos dependem da agilidade na aprovação de registros, permitindo que novos produtos cheguem mais rapidamente à população. Além disso, o governo promove parcerias internacionais, incluindo África do Sul e Indonésia, para acelerar a produção de vacinas, como a da tuberculose.

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Graduado em Jornalismo pelo Unasp (Centro Universitário Adventista de São Paulo): Base sólida em teoria e prática jornalística, com foco em ética, rigor e apuração aprofundada. Envie suas sugestões para o email: [email protected]